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Descubren el primer gen asociado al origen de la esclerosis múltiple

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El español Carles Vilariño-Güell, que lidera un equipo de investigadores en la Universidad de Columbia Británica de Vancouver (Canadá), ha descubierto el primer gen asociado al origen de la esclerosis múltiple.

Un gran hallazgo que ha sido descubierto por científicos de la Universidad de Columbia Británica y del Vancouver Coastal Health, los cuáles han publicado un estudio en la revista 'Neuron' que indica que el gen NR1H3 incrementa en un 70% las posibilidades de desarrollar esclerosis múltiple y que la enfermedad podría ser hereditaria.

Los especialistas han explicado que para llevar a cabo este estudio tuvieron que analizar los datos del
Proyecto Colaborativo Canadiense sobre la Susceptibilidad Genéticapara la Esclerosis Múltiple, trabajo en cuyo registro se almacena la información genética de más de 2.000 familias canadienses.

Para llevar a cabo este estudio, el biológo y genetista catalán, Carles Vilariño-Güell, tuvo en cuenta más de
4.000 muestras de pacientes con eclerosis múltiple y 8.600 de parientes consanguíneos.

Así, los investigadores localizaron la mutación en dos familias canadienses en las que en ambos casos dos tercios de sus miembros desarrollaron la enfermedad, y todos ellos tenían la
misma alteración del genoma, que a su vez producía una proteína defectuosa conocida como LXRA y que impacta en otros genes.

El descubrimiento de esta mutación pone de manifiesto que algunas formas de esclerosis múltiple son hereditarias.

"Este descubrimiento es fundamental para nuestra comprensión de la esclerosis múltiple.
Hasta ahora sabíamos muy poco sobre los procesos biológicos que dan lugar a la aparición de la enfermedad, pero nuestro hallazgo tiene un potencial enorme para el desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos a sus causas subyacentes, y no solo los síntomas", ha afirmado Vilariño-Güell.

Un gran hallazgo que está cada vez más cerca de
encontrar terapias que pueden incidir en el mismo gen o contrarresten los efectos perjudiciales de la mutación. Los resultados del trabajo también han demostrado que el aumento de los niveles de vitamina D ayudan a prevenir la enfermedad.

Fuente: lasexta.com

 

 

Esto es lo que sucede en tu cuerpo antes de sufrir un infarto

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El infarto de miocardio es una patología que se caracteriza por la muerte de una porción del músculo cardíaco que se produce cuando se obstruye completamente una arteria coronaria. El infarto es una de las principales causas de muerte en el mundo. Presentando un porcentaje incluso más alto que el de las muertes por cáncer.

La Organización Mundial De La Salud (OMS) ha sintetizado los factores que influyen en los infartos en cinco: Diabetes, sobrepeso, mala alimentación, inactividad física y consumo excesivo de alcohol o cigarrillos.

Al mismo tiempo la OMS dio a conocer ciertos síntomas que nos ayudan a reconocer un posible ataque al corazón y así poder tratarlo a tiempo.

Lo esencial es que estemos pendientes, principalmente, a los siguientes síntomas:

  • Mucho cansancio,
  • Mareos,
  • Hinchazón,
  • Dolor en el pecho,
  • Falta de aliento,
  • Dificultad para poder respirar y
  • Síntomas de un posible resfrío.

Estos son síntomas que te parecen comunes, sin embargo, si sientes dos o más de ellos es indispensable que vayas al médico a revisar las condiciones de tu corazón y descartar la posibilidad de que sea un próximo infarto. Recuerda, es mejor prevenir que lamentar.



Por Gastón para Saludable.Guru

 

 
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